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首頁 首頁 士澤新藥 士澤動態(tài) 關(guān)于士澤 對外合作 加入士澤

士澤技術(shù)

  • 技術(shù) I

    通過重編程技術(shù)獲得多能干細(xì)胞

    快速、高效的將體細(xì)胞重編程為多能干細(xì)胞

  • 技術(shù) II

    基因編輯平臺

    高效建立基因改造的多能干細(xì)胞系

  • 技術(shù) III

    多能干細(xì)胞誘導(dǎo)分化平臺

    快速、高效的誘導(dǎo)人多能干細(xì)胞分化為神經(jīng)元(膠質(zhì)細(xì)胞和其他功能的細(xì)胞類型)
    體外高效、穩(wěn)定的制備不同腦區(qū)特化的人類神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞和其他功能細(xì)胞類型

  • 技術(shù) IV

    臨床前疾病動物模型的構(gòu)建

    細(xì)胞藥物的安全性和有效性研究

新藥管線

研發(fā)合作

士澤目前正在建立以企業(yè)為主體、以頂尖知名高校和科研院所為依托的產(chǎn)學(xué)研合作模式,為企業(yè)的發(fā)展提供強有力的技術(shù)資源保障。同時士澤歡迎有意向的醫(yī)院、企業(yè)、及科研院校與我司聯(lián)系,通過加強研發(fā)合作,搭建數(shù)據(jù)及科研平臺,積極開展藥物研發(fā)工作,實現(xiàn)細(xì)胞產(chǎn)品藥物研發(fā)、臨床研究、臨床轉(zhuǎn)化一體化對接。

臨床試驗

? ? ? ?士澤基于獨特的技術(shù)和研發(fā)平臺優(yōu)勢,致力于為帕金森病等一系列尚無臨床解決方案的重大退行性疾病或?qū)嶓w瘤提供規(guī)模化、低成本的干細(xì)胞及免疫治療方案。通過體外誘導(dǎo)分化人類多能干細(xì)胞制備功能性的細(xì)胞類型,用于細(xì)胞移植替代人體內(nèi)功能損傷或退化的細(xì)胞替代性治療手段解決人類重大疾病或免疫細(xì)胞治療腫瘤疾病。目前已開展針對不同適應(yīng)癥的藥學(xué)研究和臨床試驗,預(yù)計2024年進入注冊臨床試驗階段。