2024年7月10日，第十六屆蘇州國際精英創(chuàng)業(yè)周暨第五屆蘇州科學家日在蘇州國際博覽中心盛大開幕?；顒蝇F(xiàn)場舉行了姑蘇重大創(chuàng)新團隊頒證儀式，士澤生物醫(yī)藥（蘇州）有限公司獲評2024年“姑蘇重大創(chuàng)新團隊”，為本年度唯一入選的細胞治療企業(yè)。蘇州市委常委、市長吳慶文為士澤生物創(chuàng)始人李翔博士及團隊代表頒獎。
姑蘇重大創(chuàng)新團隊主要支持在重點產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域已取得突出成績，擁有重大原始創(chuàng)新技術(shù)，具備解決重大產(chǎn)業(yè)技術(shù)問題的持續(xù)創(chuàng)新能力或成果轉(zhuǎn)化能力，能夠引領(lǐng)和推動產(chǎn)業(yè)向高端延伸及跨越發(fā)展的具有世界影響力的重大創(chuàng)新團隊而創(chuàng)辦的，將引領(lǐng)蘇州市技術(shù)與產(chǎn)業(yè)發(fā)展方向，是蘇州市深入實施創(chuàng)新驅(qū)動和人才強市戰(zhàn)略的重要舉措。
關(guān)于士澤生物
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士澤生物由創(chuàng)始人李翔博士全職歸國創(chuàng)立，士澤生物專注于開發(fā)臨床級iPS衍生細胞藥治療帕金森病等尚無實質(zhì)臨床解決方案的神經(jīng)系統(tǒng)疾?。ê诵闹鳡I業(yè)務(wù)）：
士澤生物組建了具有國際競爭力及產(chǎn)業(yè)界背景的全職團隊，已自主建設(shè)及運營>5000平方米的研發(fā)中心、B+A級GMP基地及質(zhì)控中心，iPS衍生細胞藥的主要研發(fā)管線已完成核心CMC開發(fā)、建立了全流程的臨床級制備工藝及質(zhì)量控制體系，并完成多種臨床級iPS衍生亞型特化神經(jīng)前體細胞治療產(chǎn)品的正式注冊批及臨床批生產(chǎn)。
士澤生物臨床級iPS衍生多巴胺神經(jīng)前體細胞治療帕金森病的首發(fā)管線：
2023年，士澤生物獲批我國首個iPS衍生細胞治療帕金森病的國家級備案臨床研究（【國內(nèi)首個】士澤生物iPSC衍生細胞治療帕金森病獲批國家臨床級備案臨床研究），并完成中國首例臨床級iPS衍生細胞藥移植治療帕金森病（【中國首例】士澤生物成功實施臨床級iPS衍生細胞移植治療帕金森病首例給藥）。
士澤生物正在羅氏體系提供的全球?qū)I(yè)顧問團隊及配套科學資源的合作支持下，加速推動士澤生物 iPS 衍生細胞治療帕金森病新藥管線的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化（【官宣】士澤生物正式入選羅氏中國加速器，加速推動全球iPS衍生細胞藥治療重大神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化）。
士澤生物建立了一批具有自主知識產(chǎn)權(quán)、國際領(lǐng)先的新技術(shù)、新平臺，圍繞核心主營業(yè)務(wù)可持續(xù)自研創(chuàng)新：
2023年，士澤生物自研的全球首發(fā)研發(fā)管線臨床級iPS衍生亞型神經(jīng)前體細胞治療漸凍癥，獲得美國FDA認證授予孤兒藥資格并享有獲批上市后7年市場獨占權(quán)等，為中國首個自研和國產(chǎn)iPS衍生細胞藥獲得FDA認證并授予全球孤兒藥資格。（【全球首發(fā)】士澤生物國產(chǎn)iPS衍生細胞藥獲FDA認證授予孤兒藥資格?。?/em>
自李翔博士全職創(chuàng)立士澤生物以來，已完成由峰瑞資本、啟明創(chuàng)投、禮來亞洲基金、紅杉中國等著名風險投資機構(gòu)領(lǐng)投的多輪數(shù)億元融資。2022至2023年，在新冠及醫(yī)藥領(lǐng)域整體寒冬的大環(huán)境下，李翔博士帶領(lǐng)士澤生物完成了由啟明創(chuàng)投、禮來亞洲基金、金圓展鴻、中新資本共同領(lǐng)投，元禾控股、北京大學科技成果轉(zhuǎn)化基金、鈞山資本、阿里健康和華泰紫金等新股東聯(lián)合投資的逾兩億元A輪融資及A+輪追加融資。
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